Русскоязычный медицинский портал

 

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ


140   -

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ характеризуются присутствием группы N02, примыкающей к углеродному атому; например Н3С—N02, в эфирах же азотистой кислоты, изомерных с Н., N связан с углеродом посредством кислорода, напр. Н3С—O.NO. Известны жирные п циклические нитросоединения. Нитросоединения жирного ряда получаются

1) действием HN03 на насыщенные углеводороды: С6Н14 + NOa.OH = C6H13.N02 + Н20;

2) действием AgNOa на галоидопроизводные насыщенных углеводородов: C2H5J+AgN02= = C2H5N02+AgJ; 3) действием KN02 на сложные эфиры серной кислоты: (CH30)2S02+ +KNOa= СН3. N О 2+СН3 О. SO 2. ОК. Жирные

Н.—нейтральные тела, низшие из них жидкости. Третичные Н. R3C.N02 в щелочах не растворяются, первичные—R.CH2.N02 и вторичные—R2CHN02 растворяются, образуя солеобразные соединения; при этом нейтральные нитросоединения изомеризуются в кислые изонитросоединения: CH3.CH2.N02 + + NaOH = Н 20 + СН3. СН: NO. ONa (соотв. изонитросоединение—СН3.СН :NO. ОН). Первичные Н. дают с HNOa нитроловые к-ты, R.C:N (ОН) (NOa); вторичные—псевдонит-ролы, R2:C (N02).N0; третичные не реагируют .—- ГГ птт ипр.р.тя.ттпялоттии Н. ттятлт амины

¥13 числа жирных ±1.

наиоольшее практическое значение имеет хлорпикрин, CC13.N02, применяемый в качестве ОБ. Из циклических Н. наибольшее значение имеют нитросоединения ароматического ряда. Нитропроизводные ароматических углеводородов с группой N02 в ядре получаются действием HN03 (в смеси с H2S04 как водоотнимающим веществом) на ароматические углеводороды (реакция нитрования), напр. CeHe + N02.

    name:
    send
ТАКЖЕ НА dao-med
594a018ea3c7822c8c95ba4d3f9619dd 79c688a72a245a293e1cbd415d22ccf5 d66ebaea2df0f7dbe9c84e5b53780510