Русскоязычный медицинский портал

 

НИТРИЛЫ


124   -

НИТРИЛЫ, или цианистые органические соединения, характеризуются группой CN, примыкающей к радикалу углеродным атомом (в отличие от изонитрилов, или карби-ламинов, для к-рых характерно примыкание радикала к N); напр. СН3—C=Nm.—

H. могут быть получены действием KCN на галоидопроизводные углеводородов: CH3J+ -fKCN = CH3CN+KJ; отнятием воды от аммонийных солей и амидов жирных к-т, от алдоксимов: CH3.C00NH4 = CH3CN+2H20; CH3.C0NH2=CH3CN + H20; R.CH:N.OH= =R.CN+H20.—Действием хлористого циана на Mg - органические соединения: CeHuMgBr+ C1CN=MgClBr+ C6HU.CN.—Н., начиная с CH3CN,— жидкости, нерастворимые в воде, нейтральные, б. или м. ядовито действующие. Под влиянием кислот и щелочей омыляются, давая амиды к-т и далее к-ту: CH3CN+H20 = CH3.C0NH2; CH,CONHa+ -f-H20 = CH3.C00H+NH3. При восстановлении Н. переходят в амины: CH3CN + -f-2H2=C2H6NHa. Известны полимеры П., напр, из 2 и 3 молекул иропионитрила (цианистого этила): (C2H5CN)2 и (C2H6CN)3. Н. образуются при окислении белков хромовой смесью или перекисью марганца с серной кислотой. По мнению нек-рых авторов образование в растениях аминокислот, из к-рых затем синтезируются белки, идет через стадий аминонитрилов; напр. СН2 : 0+HCN + + NH3^CH2 (NH2). CN ^СН2 (NH2). СООН. Эта недостаточно обоснованная гипотеза могла бы объяснять нахождение в растениях и в животных исключительно а-изомеров аминокислот.—Первым представителем Н. является ацетонитрил, CH3CN (цианистый метил); кипит при 81,5°.

    name:
    send
ТАКЖЕ НА dao-med
594a018ea3c7822c8c95ba4d3f9619dd 79c688a72a245a293e1cbd415d22ccf5 d66ebaea2df0f7dbe9c84e5b53780510