Русскоязычный медицинский портал

 

ГИДРОХИНОН


72   -

ГИДРОХИНОН, пара - диоксибензол, СвН4(ОН)2(1, 4), призматические бесцветные кристаллы, с t° плавления 169—170°, растворимы в воде (1 : 17), еще легче в спирте и эфире. Щелочной раствор Г. жадно поглощает О, на чем основано его применение в газовом анализе. Восстанавливает аммиачный раствор меди и Фелингов реактив, при окислении превращается в хинон и хингид-рон. Обладает антисептическими и жаропонижающими свойствами, благодаря чему его употребляли при лечении гонореи и лихорадочных заболеваний. Теперь, в виду ядовитости, в терапии не применяется. У животных вызывает судороги центрального происхождения и резкие изменения дыхания—после значительного учащения наступает паралич дыхания. У теплокровных после начального замедления (действие на центр n. vagi) наблюдается учащение сердцебиений. Как энергичный восстановитель Г. нашел широкое применение в фотографии в качестве одного из важнейших проявителей. Обладает сильным антиоксигенным (анти-окислительным) действием и потому применяется для стабилизации различных легко окисляющихся веществ. Г. и его дериваты широко распространены в растительном царстве, где они служат хромогенами, к-рым принадлежит существенная роль при дыхании клетки. Благодаря своей способности легко окисляться, Г. в биол. окислительновосстановительной системе служит акцептором кислорода, образуя хинон, лежащий в основе многих дыхательных пигментов и катализирующий биол. окислительные реакции. В природе Г. находится в сахарном тростнике, в листовых почках груш; возникает при расщеплении гликозида арбутина, содержащегося в листьях толокнянки (см.). В животном организме свободный Г. не встречается, но находится в моче при алкаптонурии в виде уксуснокислого соединения (гомогентизиновая кислота), в нормальной моче—в виде парных соединений с серной и гликуроновой кислотами. Содержание Г. в моче возрастает после приема препаратов фенола или бензола, сообщая моче т. н. «карболовое» темное окрашивание.

Открытие Г. в судебных случаях. Т. к. Г. с водяным паром не перегоняется, то его из объекта извлекают спиртом, переводят в кислый водный раствор, откуда уже в эфир или хлороформ. Остаток, по испарении растворителя, испытывают хлорным железом: зеленое окрашивание (хингидрон), переходящее в желтое (хинон), указывает на присутствие гидрохинона. Гидрохинон быстро, без нагревания, восстановляет металлическое серебро из аммиачного раствора азотнокислого серебра и буреет от щелочей.

Лит.: А н т а е в JI., Материалы для фармакологии гидрохинона, диссертация, С.-Петербург, 1887.

    name:
    send
ТАКЖЕ НА dao-med
f72e2aa373650d944c38b1c8ca875576 0467ccb0286829346e4d1560ef2b3c04 21de8b841f2edeacafb65f278dfd5f07